Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Maladie mitochondriale
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Dystrophie neuroaxonale infantile
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
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- Myopathie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Syndrome de Barth
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- MELAS
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de Pearson
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- MERRF
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Déficit en coenzyme Q10
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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Würselen
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Acéruléoplasminémie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neuroferritinopathie
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